ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА ВИСОЧНОЙ КОСТИ

В статье представлен случай выявления гистиоцитоза клеток Лангерганса височной кости со сложной анатомической локализацией у ребенка 3 лет. Компьютерная томография позволила обнаружить объемное образование основания пирамиды правой височной кости, что дало возможность косвенно предположить наличие у пациентки ряда заболеваний, в том числе и гистиоцитоза височной кости. Ввиду отсутствия очагов в других органах и системах диагностировать гистиоцитоз явилось сложной задачей. Было проведено хирургическое лечение выявленного заболевания височной кости с распространением в заднюю и среднюю черепные ямки с применением нейромониторинга и микрохирургической техники. В ходе операции удалось выделить и полностью удалить образование, интимно спаянное с твердой мозговой оболочкой средней черепной ямки и имевшее распространение от твердой мозговой оболочки средней черепной ямки в область tegmen antri, attic, tegmen tympani, а также в область прелабиринтных и су-прамитальных клеток, с окутыванием наковальни и стремени. Разрушив латеральный и частично задний полукружные каналы, опухоль распространялась в преддверие улитки со стороны латерального полукружного канала. Диагноз гистиоцитоза клеток Лангерганса был подтвержден гистопатологическими и иммуногистохимическими исследованиями. Таким образом, междисциплинарная тактика диагностики и лечения, примененная в данном клиническом случае, позволяет обеспечить хорошие результаты хирургической операции. После хирургического вмешательства с удалением патологической ткани пациентка направлена на дальнейшее прохождение курса химиотерапии под наблюдением гематолога-онколога.

Fernández-Latorre F., Menor-Serrano F., Alonso-Charterina S., Arenas-Jiménez J. Langerhans' cell histiocytosis of the temporal bone in pediatric patients: imaging and follow-up. AJR Am. J. Roentgenol. 2000; 174 (1): 217-21. DOI: 10.2214/ajr.174.1. 1740217

Zhang X., Ma K., Wang J., Wu W., Ma L., Huang D. A prospective evaluation for the combined helical tomotherapy and chemotherapy in pediatric patients with unresectable rhabdomyosarcoma of the temporal bone. Cell. Biochem. Biophys. 2014; 70 (1): 103-8. DOI: 10.1007/s12013-014-9864-0

Martini A., Aimoni C., Trevisani C., Marangoni P. Langerhans' cell histiocytosis: report of a case with temporal localization. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2000; 55 (1): 51-6. DOI: 10.1016/S0165-5876(00)00374-8

Campos M.K., Viana M.B., de Oliveira B.M., Ribeiro D.D., Silva C.M. Langerhans cell histiocytosis: a 16-year experience. J. Pediatr. (Rio J.). 2007; 83 (1): 79-86. DOI: 10.2223/JPED.1581

Saliba I., Sidani K., El Fata F., Arcand P., Quintal M.C., Abela A. Langerhans' cell histiocytosis of the temporal bone in children. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2008; 72 (6): 775-86. DOI: 10.1016/ j.ijporl.2008.02.001

Sbeity S., Abella A., Arcand P., Quintal M.C., Saliba I. Temporal bone rhabdomyosarcoma in children. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2007; 71 (5): 807-14. DOI: 10.1016/j.ijporl.2007.02.002

Majumder A., Wick C.C., Collins R., Booth T.N., Isaacson B., Kutz J.W. Pediatric Langerhans cell histiocytosis of the lateral skull base. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2017; 99: 135-40. DOI: 10.1016/j.ijporl.2017.06.011

Herwig M.C., Wojno T., Zhang Q., Grossniklaus H.E. Langerhans cell histiocytosis of the orbit: five clinicopathologic cases and review of the literature. Surv. Ophthalmol. 2013; 58 (4): 330-40. DOI: 10.1016/j.survophthal.2012.09.004

Kasper E.M., Aguirre-Padilla D.H., Alter R.Y., Anderson M. Histiocytosis X: characteristics, behavior, and treatments as illustrated in a case series. Surg. Neurol. Int. 2011; 2: 57. DOI: 10.4103/ 2152-7806.80122

Yildirim-Baylan M., Cureoglu S., Paparella M.M. Langerhans' cell histiocytosis of the temporal bone. Otol. Neurotol. 2012; 33 (2): e15-6. DOI: 10.1097/MAO.0b013e31821a80f8

Mosnier I., Rondini-Gilli E., Crosara P.T., Belmatoug N., Cyna-Gorse F., Cazals-Hatem D. et al. Langerhans' cell histiocytosis of the labyrinth in adults. Otol. Neurotol. 2004; 25 (1): 27-32.

Azouz E.M., Saigal G., Rodriguez M.M., Podda A. Langerhans' cell histiocytosis: pathology, imaging and treatment of skeletal involvement. Pediatr. Radiol. 2005; 35 (2): 103-15. DOI: 10.1007/s00247-004-1262-0

Anonsen C.K., Donaldson S.S. Langerhans' cell histiocytosis of the head and neck. Laryngoscope. 1987; 97 (5): 537-42.

Brown C.W., Jarvis J.G., Letts M., Carpenter B. Treatment and outcome of vertebral Langerhans cell histiocytosis at the Children's Hospital of Eastern Ontario. Can. J. Surg. 2005; 48 (3): 230-6.

De Barros Fernandes H., Campos Granjeiro R., de Negreiros Junior J. Langerhans cell histiocytosis in otorhinolaryngology. Intl. Arch. Otorhinolaryngol. (SaoPaulo - Brazil). 2009; 13 (4): 444-9.

Bayazit Y., Sirikci A., Bayaram M., Kanlikama M., Demir A., Bakir K. Eosinophilic granuloma of the temporal bone. Auris Nasus Larynx. 2001; 28 (1): 99-102. DOI: 10.1016/S0385-8146(00) 00078-X

Wu J.J., Huang D.B., Pang K.R., Hsu S., Tyring S.K. Thalidomide: dermatological indications, mechanisms of action and side-effects. Br. J. Dermatol. 2005; 153 (2): 254-73. DOI: 10.1111/j. 1365-2133.2005.06747.x

Dornfeld S., Winkler C., Dorr W., Herrmann T. The radiotherapy of histiocytosis X. A case report of an eosinophilic granuloma in adulthood and a review of the literature. Strahlenther. Onkol. 1998; 174 (10): 534-5 (in German).