Давыдовский И.В. Проблемы причинности в медицине. Этиология. М.; 1962.
Лопаткина Т.Н. Болезнь Вильсона-Коновалова. В кн.: Руководство по гастроэнтерологии / Под ред. Ф.И. Комарова, С.И. Рапопорта. М.; 2010: 579-83.
Циммерман Я.С., Циммерман И.Я. Классификации гастроэнтерологических заболеваний и клинических синдромов. 4-е изд. Пермь; 2014: 131-2.
Подымова С.Д. Болезни печени: руководство. 4-е изд. М.; 2005.
Leiber B., Olbrich G. Die klinischen Syndrome. München etc.; 1966.
Циммерман Я.С. Терминологические проблемы гастроэнтерологии. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996; (4): 6-10.
Маевская М.В., Ведерникова А.В., Ивашкин В.Т. и др. Болезнь Вильсона (клиническое наблюдение). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2002; (5): 20-2.
Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Пер. с англ. М.; 1999.
Форенци П. Гемохроматоз и болезнь Вильсона. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2001; (4): 64-7.
Gollan J.L., Gollan J.G. Wilson disease in 1998: genetic, diagnostic and therapeutic aspects. Hepatology. 1998; 28: 28-36.
Ferenci P., Gillian T. C., Gitlin J. D. et al. An international symposium on Wilson,s and Monkes diseases. Hepatology. 1996; 24: 952-8.
Ивашкин В.Т. (ред.). Болезни печени и желчевыводящих путей. М.; 2002: 220-35.
Schiff.s Diseases of the Liver. I-th Ed. Philadelphia; New York; 1999; Vol. 2: 1091-106.
Рахимова О.Ю. Варианты поражения почек при болезни Вильсона. Тер. арх. 2004; (9): 88-91.
Matsumura A., Hiraishi H., Terano A. Plasma exchange for hemolytic crisis in Wilson disease. Ann. Int. Med. 1999; 131 (11): 866-8.
Сухарева Г.В., Шепелева С.Д., Нилова Т.В. и др. Клинические варианты гепатоцеребральной дистрофии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003; (1): 133-4.
Lutsenko S., Efremov R. G., Tsivkovskiy R., Walker J. M. Human copper-transporting ATPase ATP7B (the Wilson,s disease protein): Biochemical properties and regulation. J. Bioenerg. Biomembr. 2002; 34 (5): 351-62.
Tao T.Y., Giflin J.D. Hepatic copper metabolism insighis from genetic Aiseese. Hepatology. 2003; 37 (6): 1241-2.
Berman D.H., Leventhal R.I., Gavaler J.S. et al. Clinical differentiation of fulminant Wilson,s hepatitis from other causes of hepatic failure. Gastroenterology. 1991; 100: 1129-34.
Разина Т.П., Рахимова О.Ю., Арион Е.А. и др. Сосудистая пурпура и синдром Гийена-Барре при тяжелом течении болезни Вильсона-Коновалова. Клин. мед. 2005; (6): 80-3.
Mason A., Sallie R., Perillo P. et al. Prevalence of herpes-viridae and hepatitis E virus DNA in the liver of patients with non-A, non-B fulminant hepatic failure. Hepatology. 1996; 24 (6): 1361-5.
Harma M., Hockerstedt K., Lautenschlager I. Human herpes-virus-VI and acute liver failure. Transplantation. 2003; 76 (3): 536-9.
Steindl P., Ferenci P., Dienes H.P. et al. Wilson,s disease in patients presenting with liver disease: A diagnostic challenge. Gastroenterology. 1997; 113: 2012-8.
Halecz A., Socha J., Czlonkowska A., Gajda J. Wilson,s disease with HCV-infections. Radiatr. Pol. 1995; 70 (5): 431-5.
Sternlieb I. Prospectives on Wilson,s disease. Hepatology. 1999; 12: 1234-9.
Segawa M., Tacao M., Nogawa S. et al. Wilson,s disease associated with olfactory paranoid syndrome and idiopathic trombocytopenic purpura. No To Shinkei. 2003; 55 (10): 899-902.
Майер К.-П. Гепатит и последствия гепатита. М.; 1999: 252-60.
Calza L., Manfredi R., Marinacci G. et al. Role of gancyclovir and HAART administration in the treatment of a rare complication of HIV disease: cytomegalovirus-associated Gillain-Barre syndrome. J. Chemother. 2001; 13 (5): 575-7.
Roberts E.A. A practica gyideline in Wilson,s disease. Hepatology. 2003; 37 (6): 1475-92.
Рахимова О.Ю., Розина Т.П., Попова Е.Н. и др. Фиброзирующий альвеолит, как осложнение терапии D-пеницилламином при болезни Вильсона. Клин. мед. 2004; (11): 57-60.
Sternlieb I., Bennett B., Scheinberg I.H. D-penicillamine induced Goodpasture,s syndrome in Wilson disease. Ann. Intern. Med. 1975; 82: 673-5.