Страница статьи

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КОМПЛЕКСНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ГЕНОТОКСИКАНТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ВОЗМОЖНОСТЬ ИХ АНТИМУТАГЕННОЙ КОРРЕКЦИИ


DOI:

Полный текст:


Аннотация

На плодовых мушках Dr. melanogaster изучена возможность антимутагенной коррекции факторов, моделирующих экзогенные, потенциально опасных для человека: соединений свинца (II) и лекарственного препарата цефтриаксон, а также их сочетания. Исследования по критерию учета доминантно-летальных мутаций (по П.Я. Шварцману) показали, что в исследуемых дозировках (Pb(II) 10-5 M, цефтриаксон 0,008 г на 100 г питательной среды) вызывает соответственно повышение частоты de novo возникающих мутаций в генеративных клетках (относительно спонтанного уровня) в 3,8 и 5,9 раза. Совместное введение указанных веществ (в тех же дозировках) не вызывает эффектов синергизма: частота доминантных леталей у опытной группы относительно уровня интактных самцов плодовых мушек возрастает в 7,4 раза. Водный настой из травы амаранта запрокинутого (Amaranthus retroflexus L.) (в дозировке 0,43 мл настоя на 100 г питательной среды) оказал выраженный антимутагенный эффект. Доля индуцированных ионами свинца (II) мутаций оказалась сниженной на 54,4%, в случае с цефтриаксоном - на 37,4%, что свидетельствует о специфическом антиоксидантном купировании свободно-радикального мутагенеза. На фоне сочетанного воздействия обоих повреждающих факторов степень антимутагенной активности комплекса биологически активных веществ из амаранта запрокинутого оказалась наибольшей - 70,7%. Различные варианты эксперимента, моделирующие условия профилактики или лечения (настой амаранта до или после введения комплекса мутагенов соответственно) показали, что в обоих случаях имеет место выраженный эффект. В случае профилактической защиты генома степень купирования негативных проявлений составила 70,7%, а в случае варианта возможного лечения - 68,8%. В этом аспекте является целесообразным дальнейшее изучение биологически активных веществ из амаранта запрокинутого с целью выделения спектра наиболее активных в отношении экзогенных ксенобиотиков и введения их в фармакологическую практику.


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)