Страница статьи

Болезнь Кастлемана и IgG4-ассоциированная лимфаденопатия


DOI:

Полный текст:


Аннотация

Неопухолевая лимфаденопатия может быть первым клиническим признаком таких редких заболеваний, как болезнь Кастлемана (БК) и IgG4-связанные заболевания (IgG4-С3). Диагностика IgG4-ассоцированной лимфаденопатии осложняется наличием как минимум 5 известных в настоящее время гистологических подтипов, требующих проведения дифференциальной диагностики с мультицентрической болезнью Кастлемана (МБК). Дифференциальная диагностика этих двух состояний: МБК и IgG4-С3 основывается на синтезе клинико-лабораторных и морфологических данных. Среди 70 больных БК, наблюдавшихся в поликлиническом отделении Гематологического научного центра, у 5 (7%) выявлено сочетание мультицентрического плазмоклеточного варианта БК и IgG4-ассоциированной лимфаденопатии. Представлен краткий обзор литературы о двух редких нозологиях - МБК и IgG4-C3 и их сочетании. Дано описание клинического случая синхронного развития этих болезней у молодого больного.


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)