Страница статьи

Оптимизация пренатальной диагностики врожденных пороков развития у населения Приморского края


DOI:

Полный текст:


Аннотация

В статье представлены результаты исследования состояния медико-генетической помощи в Приморском крае по материалам ГАУЗ «Краевой клинической центр специализированных видов медицинской помощи». Цитогенетические исследования населения Приморского края выявили региональную особенность: хромосомная патология обнаружена только у 1-2% детей с изолированными пороками и у менее 5% детей с множественными внутриутробными пороками развития. Изменение причин врожденной патологии развития свидетельствует о том, что на плод большее влияние начинают оказывать тератогенные факторы. Созданная и действующая в настоящее время в Приморском крае двухуровневая система пренатальной диагностики позволяет с высокой степенью достоверности определить врожденные пороки развития и некоторые наследственные заболевания. Вместе с тем система работает недостаточно эффективно: в настоящее время не менее 50% врожденных пороков развития и наследственных заболеваний не были своевременно диагностированы для последующей элиминации или начала хирургической коррекции. Для повышения эффективности работы требуется повысить ответственность врачей акушеров-гинекологов ЛПУ и квалификацию врачей ультразвуковой диагностики, выполняющих УЗИ плода первого уровня. Кроме того, необходимо стабильное государственное финансирование проведения сывороточного скрининга беременных на патологию плода. Предлагается дополнить действующую структуру современной системой информатизации процесса управления формированием территориального регистра аномалий. Для того чтобы повысить качество при сохранении доступности данного вида специализированной помощи населению края, предлагается уменьшить число межрайонных кабинетов пренатальной диагностики, оставив только по одному в основных экономических зонах Приморского края. Повсеместное применение данных мер позволит не менее чем в два раза снизить рождение детей с врожденной патологией развития и наследственными заболеваниями.


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)