Страница статьи

КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕТАБОЛИЗМА ОКСИДА АЗОТА У ДЕТЕЙ С ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ


DOI:

Полный текст:


Аннотация

С целью оценки фекального уровня NO у детей с пищевой аллергией (ПА) и определения значения полиморфизмов G894T и Т786С в гене eNOS в развитии ПА у детей проведено клинико-лабораторное обследование детей с ПА к белку коровьего молока (n = 39). Группу сравнения составили здоровые дети (n = 30). В ходе исследования все пациенты были разделены на 2 подгруппы: пациенты с IgE-зависимой ПА (n = 18), имеющие повышенный уровень IgE (Me = 88,25; 95% CI: 52,18-184,98) и специфические IgE к БКМ; пациенты с IgE-независимой ПА (n = 21), у которых уровень общего и специфических IgE был сопоставим с контрольной группой и достоверно ниже, чем в подгруппе 1А (Me = 15; 95% CI: 7,91-23). Полученные нами данные убедительно свидетельствуют об активном участии нитроксидергических механизмов в развитии ПА у детей. Исследование показало, что фекальный уровень метаболитов NO у детей с IgE-зависимой ПА достоверно превышал показатели контрольной группы (336,61 ± 0,89 мкмоль/л и 270,42 ± 0,89 мкмоль/л, p = 0,0164), у детей с IgE-независимой ПА метаболиты NO были достоверно ниже (226,32 ± 0,89 мкмоль/л, p = 0,0074). Достоверной ассоциации развития IgE-зависимой и IgE-независимой ПА с наличием аллеля Т генотипа G894T в гене eNOS выявлено не было. Проведенное нами исследование выявило ассоциацию полиморфных локусов СС 786 eNOS и TC 786 в гене eNOS с увеличением риска развития пищевой аллергии у детей (OR - 7,846 (95% ДИ; 1,897-32,45), p = 0,598). При этом носительство гомозиготного варианта (СС) 786 eNOS увеличивает риск развития IgE-независимой ПА в 8,8 раза и не влияет на риск IgE-зависимой ПА у детей.


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)