Страница статьи

КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ У ДЕТЕЙ


DOI:

Полный текст:


Аннотация

Для определения клинико-генетических особенностей синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ) у детей с муковисцидозом (МВ) и возможного модифицирующего действия полиморфизмов генов соединительной ткани на развитие тяжёлой патологии бронхолёгочной системы при МВ было обследовано 188 больных МВ средне-тяжёлого и тяжёлого течения в возрасте от 3 до 17 лет. Установлены значимые ассоциации между полиморфизмами матриксной металлопротеиназы 3, фенотипическими признаками нДСТ и тяжёлыми клиническими проявлениями со стороны респираторного тракта у больных МВ.


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)