Страница статьи

АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ GH1 И IGF2 С ЗАМЕДЛЕННЫМ РОСТОМ И НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПИТАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ


DOI:

Полный текст:


Аннотация

Замедленный рост и недостаточность питания новорожденных являются важной медико-социальной проблемой, однако многие механизмы развития данной патологии остаются не изученными. Цель. Определить ассоциации аллельных вариантов генов GH1 и IGF2 с замедленным ростом и недостаточностью питания новорожденных. Материалы и методы. Обследовано 174 ребенка. Из них «маловесных» для гестационного возраста (Р05.0 по МКБ-10) было 46 (1 группа), «малых» (Р05.1) - 83 (2 группа), детей без обменных нарушений (контроль) - 45. ДНК выделяли из лейкоцитов пуповинной крови. Методом полимеразной цепной реакции типировали одиночные нуклеотидные замены с детекцией результатов в режиме реального времени. Результаты. Отклонение от равновесия Харди-Вайнберга выявлено только для генов GH1: g.4995A>G в группе здоровых детей, преимущественно за счет разницы наблюдаемой и ожидаемой гомозиготности по минорной аллели. У 63% детей 1 группы зарегистрирован GH1-ТА генотип g.6169T>A против 44,4% в контроле (р<0,05). При изучении частоты неблагоприятных аллельных вариантов генов GH1: g.4995A>G у новорожденных 1 группы гетерозиготный вариант выявлен в 2 раза чаще, чем у здоровых детей (р=0,02). При носительстве данного генотипа риск пренатального дефицита веса возрастал в 3 раза (OR=3,0; 95% CI [1,25-7,22]). При изучении частоты генотипов полиморфизмов генов GH1: g.4995A>G у 47% 2 группы выявлен гетерозиготный генотип AG, против 26,7% в контроле (р<0,05). Заключение. Выявлена ассоциация гетерозиготного генотипа гормона роста 1 GH1: g.4995a> g с развитием маловесности.


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)