Страница статьи

ВНУТРИСЕРДЕЧНЫЙ ТРОМБОЗ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПРИ КАРДИОМИОПАТИИ С ДИЛАТАЦИОННЫМ ФЕНОТИПОМ


DOI:

Полный текст:


Аннотация

Систолическая дисфункция и дилатация левого желудочка у больных кардиомиопатиями (КМП) способствуют формированию внутрисердечного тромбоза, особенно на фоне гиперкоагуляции. Для определения предикторов тромботических осложнений и частоты формирования внутрисердечных тромбозов у больных с хронической сердечной недостаточностью при кардиомиопатии с дилатационным фенотипом было обследовано 100 детей в возрасте от 1 мес до 18 лет. Всем пациентам проводилась оценка показателей системы гемостаза, молекулярно-генетическое обследование, включающее исследования полиморфных маркеров генов системы гемостаза, а также генов фолатного цикла методом полимеразной цепной реакции (real-time). Установлено, что тромбозы отмечались у 11% детей с клиникой сердечной недостаточности 2Б-3 стадией и функциональным классом (ФК) 3-4, систолической дисфункцией с фракцией выброса ниже 40% на фоне гиперкоагуляции плазменного звена гемостаза. Анализ генетических маркеров показал, что риск развития тромботических осложнений выше в 5 раз для носителей патологической аллели A гена FII среди больных с хронической сердечной недостаточностью при кардиомиопатии с дилатационным фенотипом. Пациентам с тяжелой систолической дисфункцией показано назначение профилактической антитромботической терапии для достижения адекватного терапевтического диапазона (по активности анти-Ха фактора и гипоагрегации тромбоцитов).


Для цитирования:

For citation:

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License.

ISSN: (Print)
ISSN: (Online)