Российский онкологический журнал №1 2011

А. М. Авдалян, И. П. Бобров, В. В. Климачев, М. Н. Чечулин, А. Ф. Лазарев

Алтайский филиал РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Барнаул, РФ (дир. — проф. А. Ф. Лазарев)

Для корреспонденции: Авдалян А. М. — канд. мед. наук, зав. отд-нием патоморфологии; 656049, Барнаул, ул. Никитина, 77

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC И ЭКСПРЕССИИ БЕЛКОВ — РЕГУЛЯТОРОВ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРИ ЛЕЙОМИОСАРКОМЕ ТЕЛА МАТКИ

Лейомиосаркома тела матки является редкой злокачественной опухолью сложной в диагностике, рандомизации и патоморфологической оценке прогностических критериев. Авторами проведена работа по оценке прогностической значимости степени злокачественности мягкотканых опухолей по системе FNCLCC в сопоставлении с экспрессией Ag-ОЯОР-белков и Ki-67. Полученные данные показали, что степень злокачественности обладала наибольшей прогностической значимостью и была независимым критерием 10-летней выживаемости (χ= 18,9). Несколько меньшей, но статистически достоверной значимостью характеризовались экспрессия Ki-67 (χ= 9,8) и количество Ag-ОЯОР-белков (χ= 13,4).

Ключевые слова:  лейомиосаркома, степень злокачественности, экспрессия Ki-67 и Ag-ОЯОР-белков, выживаемость

ЛИТЕРАТУРА

1. Гагуа И. Р., Кузнецов В. В., Лазарева Н. И. и др. // Вестн. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. — 2007. — № 3. — С. 23—29.

2. Коган Е. А., Угрюмов Д. А. // Арх. пат. — 2002. — № 1. — С. 33—37.

3. Пожарисский К. М., Леенман Е. Е. // Арх. пат. — 2000. — № 5. — С. 3—11.

4. Райхлин Н. Т., Букаева И. А., Пробатова Н. А. и др. // Арх. пат. — 2006. — № 4. — С. 47—51.

5. Упоров А. В., Семиглазов В. Ф., Пожарисский К. М. // Арх. пат. — 2000. — № 2. — С. 26—30.

6. Франк Г. А. // Практич. онкол. — 2004. — Т. 5, № 4. — С. 231—236.

7. Bai X. Z., Masters J. R., Donohue N. et al. // Int. J. Oncol. — 1999. — Vol. 14. — P. 785—791.

8. Canet V., Montmasson M., Usson Y. et al. // Cytometry. — 2001. — Vol. 43. — P. 110—116.

9. Coindre J., Terrier P., Guillou L. et al. // Cancer. — 2001. — Vol. 91, N 10. — P. 1914—1926.

10. Derenzini M. // Micron. — 2000. — Vol. 31. — P. 117—120.

11. Duchrow M., Gerdes J., Schluter C. // Cell Prolif. — 1994. — Vol. 27. — P. 235—242.

12. Fonatsch C., Duchrow M., Rieder H. et al. // Genomics. — 1991. — Vol. 11. — P. 476—477.

13. Gerdes J., Lemke H., Baisch H. et al. // J. Immunol. — 1984. — Vol. 133. — P. 1710—1715.

14. Gerdes J., Li L., Schlueter C. et al. // Am. J. Pathol. — 1991. — Vol. 138. — P. 867—873.

15. Guillou L., Coindre J. M., Bonichon F. et al. // J. Clin. Oncol. — 1997. — Vol. 15. — P. 958—962.

16. Jansen R. L., Hupperets P. S., Arends J. W. et al. // Br. J. Cancer. — 1998. — Vol. 78. — P. 460—465.

17. Nordstrom B., Strang P., Bergstrom R. et al. // Cancer. — 1996. — Vol. 77. — P. 1942—1951.

18. Ofner D. // Micron. — 2000. — Vol. 31. — P. 161—164.

19. Pich A., Chiusa L., Margaria E. // Micron. — 2000. — Vol. 31. — P. 133—141.

20. Ploton D., Menager M., Jeannesson P. et al. // Histochem. J. — 1986. — Vol. 18. — P. 5—14.

21. Railo M. // Ann. Chir. Gynaecol. — 1998. — Vol. 3. — P. 243—244.

22. Van Dierendonck J. H., Keijzer R., Van Velde C. J. H. et al. // Cancer Res. — 1989. — Vol. 49. — P. 2999—3006.

23. Victorzon M., Roberts P. J., Haglund C. et al. // Anticancer Res. — 1997. — N 4. — P. 2923—2926.