Российский онкологический журнал №4 2011

УДК 615.277.3.03:616-006.04-08-059

О. А. Безбородова, Е. Р. Немцова, Ю. Б. Венедиктова, Т. Н. Андреева, Р. И. Якубовская, А. А. Панкратов, В. И. Чиссов

ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ БИНАРНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ В КАЧЕСТВЕ РАДИО- И ХИМИОМОДИФИКАТОРОВ

ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена
(дир. — акад. РАМН В. И. Чиссов) Минздравсоцразвития России

Для корреспонденции: Безбородова О. А. — канд. биол. наук, науч. сотр. лаборатории модификаторов и протекторов противоопухолевой терапии; 125284 Москва, 2-й Боткинский пр., 3; тел. 8 (495) 945-87-16

Проведено доклиническое изучение противоопухолевой эффективности сочетанного применения бинарной каталитической системы (БКС) на основе препаратов оксикобаламин-лио (Ок-лио) и эфитера с лучевой и химиолучевой терапией. Показано, что включение БКС Ок-лио + аскорбиновая кислота (АК) в схему химиолучевой терапии приводит к биологически значимому торможению роста опухоли в течение всего срока наблюдения и способствует усилению лечебного эффекта облучения/химиотерапии, используемых в качестве самостоятельных противоопухолевых агентов. Терапевтическая эффективность БКС Ок-лио + АК, используемой в качестве модификатора, выше, чем БКС Эфитер + АК, что, по-видимому, обусловлено ее детоксицирующим действием. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности клинического изучения БКС Ок-лио + АК в качестве модификатора консервативных методов лечения больных со злокачественными новообразованиями.

Ключевые слова:  бинарная каталитическая система, препараты оксикобаламин-лио и эфитер, химиомодификатор, радиомодификатор

ЛИТЕРАТУРА

1. Вольпин М. Е., Крайнова Н. Ю., Левитин И. Я. и др. // Рос. хим. журн. — 1998. — № 5. — С. 116—127.

2. Панкратов А. А., Якубовская Р. И., Болотина Л. В. и др. // Медико-фармацевтический форум: Сборник. — М., 2003. — С. 50.

3. Панкратов А. А., Андреева Т. Н., Якубовская Р. И. и др. // Рос. онкол. журн. — 2006. — № 2. — С. 23—26.

4. Руководство по экспериментальному изучению новых фармакологических веществ / Под. ред. Р. У. Хабриева. — М., 2005. — С. 647—648.

5. Сыркин А. Б., Жукова О. С., Кикоть Б. С. и др. // Рос. хим. журн. — 1998. — № 5. — С. 140—146.

6. Чиссов В. И., Якубовская Р. И., Панкратов А. А. и др. // Рос. онкол. журн. — 2000. — № 6. — С. 23—26.

7. Bensadoun R. J., Benezery K., Dassonville O. et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. — 2006. — Vol. 64, N 4. — P. 983— 994.

8. Ferrandina G., Legge F., Fagotti A et al. // Gynecol. Oncol. — 2007. — Vol. 107, N 1. — Suppl. 1. — P. S127—S132.

9. Hamstra D. A., Lee K. C., Moffat B. A. et al. // Translational Oncol. — 2008. — Vol. 1, N 4. — P. 187—194.

10. Rapidis A. D., Trichas M., Stavrinidis E. et al. // Oral Oncol. — 2006. — Vol. 42, N 7. — P. 675—684.

11. Wakatsuki K., Oda K., Koda K. et al. // Wld J. Surg. — 2005. — Vol. 29. — P. 388—395.

12. Yakir R., Luna K., Marc W. et al. // Ann. Acad. Med. Singapore. — 2008. — Vol. 37, N 3. — P. 200—204.