Миненко А. Н. Конструирование и изучение топогенеза гибридных белков на основе цитохрома P450scc (CYP11A1) в гетерологических системах: Дисс. … канд. хим. наук. М.; 2008.
Мингазова С.Р. Клинико-генетические особенности профессионального бронхита у работников промышленных предприятий: Дисс. … канд. мед. наук. М.; 2011.
Баранов В.С., Баранова Е.В. Генетический паспорт - основа активного долголетия и максимальной продолжительности жизни. Available at: books.google.ru/books?isbn=5457377326.
Ishii T., Matsuse T., Teramoto S. et al. Glutathione S-transferase P1 (GSTP1) polymorphism in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1999; 54: 693-6.
UGT1A1 (Uridindifosfat-glyukuroniltransferazy). Polymorphism UGT1A1*28. Available at: www.pynny.ru/information/genes-information/195.html.
Голденкова-Павлова И.В., Брускин С.А., Абдеев Р.М., Маркарова Е.В., Бигвава С.Г., Радкевич Л.А. и др. Сравнительный анализ результатов фенотипирования и генотипирования по полиморфизму N-ацетилирования у человека. Генетика. 2006; 42 (8): 1143-50.
Никишина М.В. Исследование полиморфизма генов ариламин N-ацетилтрансфераз и ассоциации полиморфных вариантов с раком легкого у европеоидов г. Новосибирска: Дисс. … канд. биол. наук. Новосибирск; 2007.
Arulpragasam A., Pope C., Minchin R.F. Identification of a minimal promoter sequence for the human N-acetyltransferase Type I gene that binds AP-1 (activator protein 1) and YY-1 (Yin and Yang 1). Biochem. J. 2003; 376 (Pt. 2): 441-8.
Evans D.A. N-acetyltransferase. Pharmacol. Ther. 1989; 42 (2): 157-234.
Hein D.W., Doll M.A, Fretland A.J., Leff M.A., Webb S.J., Xiao G.H. et al. Molecular genetics and epidemiology of the NAT1 and NAT2 acetylation polymorphisms. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2000; 9 (1): 29-42.
Vatsis K.P. Weber W.W., Bell D.A., Dupret J.M., Evans D.A., Grant D.M. et al. Nomenclature for N-acetyltransferases. Pharmacogenetics. 1995; 5 (1): 1-17.
Гены, регулируемые глюкокортикоидами: Классификация. Available at: humbio.ru/humbio/endocrinology/0010702f.htm
Боринская С.А., Янковский Н.К. Генетика и геномика человека. Популяции и этносы в пространстве и времени: эволюционные и медицинские аспекты. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013; 17 (4/2): 930-42.
Пардо Пералес Г.Д., Войтович А.Н., Богданова М.А., Анисенкова А.Ю., Бадмаева М.И., Степанова В.Л. и др. Полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца разного пола и возраста. Артериальная гипертензия. 2009; (1): 97-102.
Шляхто Е.В., Шварц Е.И., Денисенко А.Д., Бойцов С.А., Баженова Е.А., Беркович О.А. и др. Структурный полиморфизм гена параоксоназы как фактор риска развития инфаркта миокарда у мужчин до 45 лет. Медицинский академический журнал. 2003; (2): 58-64.
Hoffmeyer S., Burk O., von Richter O. et al. Functional polymorphisms of the human multidrug resistance gene: multiple bequence variations and correlation of one allele with P-glycoprotein expression and activity in vivo. Prnc. Nutl. Acud. Sci. USA. 2000; 97: 3473-8.
Наследственно обусловленные патологические реакции на действие внешних факторов. Available at: www.vuzlib.org.
Вахрушева С.Е. Полиморфизм генов детоксикации ксенобиотиков у курильщиков и пациентов с ранними стадиями хронической обструктивной болезни легких: Дисс. … канд. мед. наук. Владивосток; 2012.
Гра О.А., Глотов А.С., Кожекбаева Ж.М., Макарова O.В., Наседкина Т.В. Генетический полиморфизм GST, NAT2, и MTRR и предрасположенность к развитию острого лейкоза у детей. Молекулярная биология. 2008; 42 (2): 214-25.
Щербо С.Н., Щербо Д.С. Лабораторная медицина как основа персонализированной медицины. Применение биочипов в медицине. Клиническая лабораторная диагностика. 2014; (5): 1-11.
Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V.et al. Polymorphisms in xenobioticmetabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients. Am. J. Hematol. 2008; 83 (4): 279-87.