Role of genetic polymorphism and differences in the detoxification of chemical substances in the human body

There are given modern views on the role of genetic polymorphism on the detoxification of chemical substances and individual sensitivity in workers to the development of diseases associated with xenobiotics metabolism disorders. In the search for genetic markers of occupationally caused diseases it is promising to study allelomorphs of genes responsible for the polyfunctional response of the human body, including genes involved in xenobiotic biotransformation. There is substantiated the expediency of compilation and introduction of genetic passports for stuff occupied at hazardous chemical enterprises.

Миненко А. Н. Конструирование и изучение топогенеза гибридных белков на основе цитохрома P450scc (CYP11A1) в гетерологических системах: Дисс. … канд. хим. наук. М.; 2008.

Мингазова С.Р. Клинико-генетические особенности профессионального бронхита у работников промышленных предприятий: Дисс. … канд. мед. наук. М.; 2011.

Баранов В.С., Баранова Е.В. Генетический паспорт - основа активного долголетия и максимальной продолжительности жизни. Available at: books.google.ru/books?isbn=5457377326.

Ishii T., Matsuse T., Teramoto S. et al. Glutathione S-transferase P1 (GSTP1) polymorphism in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1999; 54: 693-6.

UGT1A1 (Uridindifosfat-glyukuroniltransferazy). Polymorphism UGT1A1*28. Available at: www.pynny.ru/information/genes-information/195.html.

Голденкова-Павлова И.В., Брускин С.А., Абдеев Р.М., Маркарова Е.В., Бигвава С.Г., Радкевич Л.А. и др. Сравнительный анализ результатов фенотипирования и генотипирования по полиморфизму N-ацетилирования у человека. Генетика. 2006; 42 (8): 1143-50.

Никишина М.В. Исследование полиморфизма генов ариламин N-ацетилтрансфераз и ассоциации полиморфных вариантов с раком легкого у европеоидов г. Новосибирска: Дисс. … канд. биол. наук. Новосибирск; 2007.

Arulpragasam A., Pope C., Minchin R.F. Identification of a minimal promoter sequence for the human N-acetyltransferase Type I gene that binds AP-1 (activator protein 1) and YY-1 (Yin and Yang 1). Biochem. J. 2003; 376 (Pt. 2): 441-8.

Evans D.A. N-acetyltransferase. Pharmacol. Ther. 1989; 42 (2): 157-234.

Hein D.W., Doll M.A, Fretland A.J., Leff M.A., Webb S.J., Xiao G.H. et al. Molecular genetics and epidemiology of the NAT1 and NAT2 acetylation polymorphisms. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2000; 9 (1): 29-42.

Vatsis K.P. Weber W.W., Bell D.A., Dupret J.M., Evans D.A., Grant D.M. et al. Nomenclature for N-acetyltransferases. Pharmacogenetics. 1995; 5 (1): 1-17.

Гены, регулируемые глюкокортикоидами: Классификация. Available at: humbio.ru/humbio/endocrinology/0010702f.htm

Боринская С.А., Янковский Н.К. Генетика и геномика человека. Популяции и этносы в пространстве и времени: эволюционные и медицинские аспекты. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013; 17 (4/2): 930-42.

Пардо Пералес Г.Д., Войтович А.Н., Богданова М.А., Анисенкова А.Ю., Бадмаева М.И., Степанова В.Л. и др. Полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца разного пола и возраста. Артериальная гипертензия. 2009; (1): 97-102.

Шляхто Е.В., Шварц Е.И., Денисенко А.Д., Бойцов С.А., Баженова Е.А., Беркович О.А. и др. Структурный полиморфизм гена параоксоназы как фактор риска развития инфаркта миокарда у мужчин до 45 лет. Медицинский академический журнал. 2003; (2): 58-64.

Hoffmeyer S., Burk O., von Richter O. et al. Functional polymorphisms of the human multidrug resistance gene: multiple bequence variations and correlation of one allele with P-glycoprotein expression and activity in vivo. Prnc. Nutl. Acud. Sci. USA. 2000; 97: 3473-8.

Наследственно обусловленные патологические реакции на действие внешних факторов. Available at: www.vuzlib.org.

Вахрушева С.Е. Полиморфизм генов детоксикации ксенобиотиков у курильщиков и пациентов с ранними стадиями хронической обструктивной болезни легких: Дисс. … канд. мед. наук. Владивосток; 2012.

Гра О.А., Глотов А.С., Кожекбаева Ж.М., Макарова O.В., Наседкина Т.В. Генетический полиморфизм GST, NAT2, и MTRR и предрасположенность к развитию острого лейкоза у детей. Молекулярная биология. 2008; 42 (2): 214-25.

Щербо С.Н., Щербо Д.С. Лабораторная медицина как основа персонализированной медицины. Применение биочипов в медицине. Клиническая лабораторная диагностика. 2014; (5): 1-11.

Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V.et al. Polymorphisms in xenobioticmetabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients. Am. J. Hematol. 2008; 83 (4): 279-87.